विधेयकेन केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणस्य निर्माणम् अभवत्, यस्य कृते अभियोगं कर्तुं तथा अभियोगं कर्तुं च अधिकारः अस्ति।

एतत् विधेयकं औषधि-सौन्दर्यप्रसाधन-अधिनियमः, 1940 इत्यस्य संशोधनम् अकरोत्, येन औषध-सौन्दर्यप्रसाधनैः सह चिकित्सा-उपकरणानां, नैदानिक-परीक्षणानां च विनियमनम् समाविष्टं भवति। अस्य उद्देश्यम् एतासां उत्पादानां सुरक्षां, प्रभावकारित्वं, गुणवत्ता च सुनिश्चितं करणीयम्, तेषां आयातस्य, निर्यातस्य, निर्माणस्य, वितरणस्य, विक्रयस्य च कृते नूतनं विनियामक-ढाँचा स्थापयितुं च अस्ति।

अयं विधिः औषधानां, सौन्दर्यप्रसाधनानां, चिकित्सा-उपकरणानां च निर्मातृभ्यः, आयातकानां, निर्यातकानां, वितरकानां, विक्रेतृभ्यः च प्रभावं करोति। नैदानिक-परीक्षणानां प्रायोजकानां, अन्वेषकानां च कृते अपि च अनुज्ञापत्रस्य, विनियमनस्य च दायित्वयुक्तानां केन्द्रसर्वकारस्य, राज्यसर्वकारस्य च कृते अपि एतत् प्रयुज्यते।

• केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणं (सी. डी. ए.) नियामक-अधिकारानां प्रयोगाय शाश्वत-उत्तराधिकारयुक्त-निगमित-निकायरूपेण स्थापयति।
• औषधानां, सौन्दर्यप्रसाधनानां, चिकित्सा-उपकरणानां च कृते'चिकित्सा-उपकरणानि','चिकित्सा-परीक्षणानि'च स्पष्टतया समावेशयितुं अधिनियमस्य परिधिः पुनः परिभाषितं करोति।
• सम्पूर्णे अधिनियमस्य स्थाने'इन्स्पेक्टर्'इति पदं'ड्रग्स्-कण्ट्रोल्-आफीसर्'इत्यनेन प्रतिस्थापयति।
• 'डेंजरस् ड्रग्स् आक्ट्, 1930'इत्यस्य'नार्कोटिक् ड्रग्स् एण्ड् साइकोट्रोपिक् सब्स्टेन्स् आक्ट्, 1985'इत्यस्य उल्लेखः अद्यतनीकृतः।
• 'जैव-उपलब्धता-अध्ययनम्','जैव-समतुल्यता-अध्ययनम्','नैदानिक-परीक्षणम्','नूतन-औषधम्','चिकित्सा-उपकरणम्','अन्वेषणात्मक-नूतन-औषधम्','प्रायोजकः'इत्यादीनां प्रमुख-पदानां परिभाषां प्रवर्तयति।
• केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणस्य मुख्यकार्यालयः राष्ट्रिय-राजधानी-क्षेत्रे भविष्यति इति निर्दिष्टं करोति।
• भारतसर्वकारस्य सचिवः (स्वास्थ्य-परिवार-कल्याण-मन्त्रालयः) अध्यक्षः इति सह केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणस्य रचनां परिभाषयति।

प्रलेखात् ए. ऐ. इत्यनेन लिखितं, तस्य विरुद्धं परीक्षितं च। अधः मूलम् आधिकारिकम् अस्ति।

मूललेखः