संसदः। भारतस्य संसदः
विधेयकेन केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणस्य निर्माणम् अभवत्, यस्य कृते अभियोगं कर्तुं तथा अभियोगं कर्तुं च अधिकारः अस्ति।
एतत् विधेयकं औषध-सौन्दर्यप्रसाधन-अधिनियमः, 1940 इत्यस्य संशोधनं करोति, येन औषध-सौन्दर्यप्रसाधनैः सह चिकित्सा-उपकरणानां, नैदानिक-परीक्षणानां च विनियमनम् अन्तर्भवति।
अस्य उद्देश्यः एतेषां उत्पादनानां सुरक्षां, प्रभावकारिता, गुणवत्ता च सुनिश्चितं कर्तुं तथा च तेषां आयातस्य, निर्यातस्य, निर्माणस्य, वितरणस्य, विक्रयस्य च कृते नूतनं विनियामक-संरचना स्थापयितुं च अस्ति।
कः चिन्तितः अस्ति? अयं विधिः औषधानां, सौन्दर्यप्रसाधनानां, चिकित्सा-उपकरणानां च निर्मातृभ्यः, आयातकानां, निर्यातकानां, वितरकानां, विक्रेतृभ्यः च प्रभावं करोति। नैदानिक-परीक्षणानां प्रायोजकानां, अन्वेषकानां च कृते अपि च अनुज्ञापत्रस्य, विनियमनस्य च दायित्वयुक्तानां केन्द्रसर्वकारस्य, राज्यसर्वकारस्य च कृते अपि एतत् प्रयुज्यते।
विधेयकं किं करोति?
- केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणं (सी. डी. ए.) नियामक-अधिकारानां प्रयोगाय शाश्वत-उत्तराधिकारयुक्त-निगमित-निकायरूपेण स्थापयति।
- औषधानां, सौन्दर्यप्रसाधनानां, चिकित्सा-उपकरणानां च कृते'चिकित्सा-उपकरणानि','चिकित्सा-परीक्षणानि'च स्पष्टतया समावेशयितुं अधिनियमस्य परिधिः पुनः परिभाषितं करोति।
- सम्पूर्णे अधिनियमस्य स्थाने'इन्स्पेक्टर्'इति पदं'ड्रग्स्-कण्ट्रोल्-आफीसर्'इत्यनेन प्रतिस्थापयति।
- 'डेंजरस् ड्रग्स् आक्ट्, 1930'इत्यस्य'नार्कोटिक् ड्रग्स् एण्ड् साइकोट्रोपिक् सब्स्टेन्स् आक्ट्, 1985'इत्यस्य उल्लेखः अद्यतनीकृतः।
- 'जैव-उपलब्धता-अध्ययनम्','जैव-समतुल्यता-अध्ययनम्','नैदानिक-परीक्षणम्','नूतन-औषधम्','चिकित्सा-उपकरणम्','अन्वेषणात्मक-नूतन-औषधम्','प्रायोजकः'इत्यादीनां प्रमुख-पदानां परिभाषां प्रवर्तयति।
- केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणस्य मुख्यकार्यालयः राष्ट्रिय-राजधानी-क्षेत्रे भविष्यति इति निर्दिष्टं करोति।
- भारतसर्वकारस्य सचिवः (स्वास्थ्य-परिवार-कल्याण-मन्त्रालयः) अध्यक्षः इति सह केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणस्य रचनां परिभाषयति।
अपि च दस्तावेजे।
- एतत् विधेयकं विद्यमानस्य औषध-सौन्दर्य प्रसाधन-अधिनियमस्य 1940 तमे वर्षे संशोधनम् अस्ति।
- एतत् नूतनं वैधानिकं निकायं, केन्द्रीय-औषध-प्राधिकरणं, निर्माति, यस्य सम्पत्ति-अर्जनस्य, दावां कर्तुं वा अभियोगं कर्तुं वा अधिकारः अस्ति।
- एतत्'नूतन-औषधाणां'कृते विशिष्टाः परिभाषाः प्रावर्तयति, येषु व्याक्क्सीन्स्, स्टेम-सेल्स्, जीन्-चिकित्सा-उत्पादानि च सन्ति, ये सर्वदा नूतन-औषधरूपेण वर्गीकृताः भवेयुः।
अधुना एतत् विधेयकं कुत्र अस्ति? अपसारितम्।
एतत् कथं लिखितम्?
अस्माकं सङ्गणके प्रचलतः ए. ऐ. प्रतिमानः सर्वकारीयलेखं पठित्वा सारांशं लिखितवान्। न केनापि तत् परीक्षितवान्।
अङ्कानि परीक्षितानि। अस्मिन् सारांशस्य प्रत्येकः सङ्ख्या स्वयंचालित-परीक्षणद्वारा अभिलेखे प्राप्ता।
तत् परीक्षणं तुलनां करोति। सङ्ख्याः। केवलम्। एतत् निश्चेतुं न शक्नोति यत् पत्रं यत् वदति तत् शब्दलेखनं वदति इति-अतः मूललेखः एव सर्वदा अधिकारः भवति।
अस्य पृष्ठस्य अनुवादः यन्त्रेण कृतः; आङ्ग्ल-पाठः, मूललेखः च आधिकारिकः अस्ति।
मूललेखः
भारतस्य संसदः-विधेयकाः (लोकसभा तथा राज्यसभा)
विधेयक/विधि · सन्दर्भः LVIII · 29 अगस्त 2013
अत्र पठतु।
चर्चा।
एतस्मिन् लेखस्य विषये अद्यावधि केनापि न चर्चितम्।