ಮಸೂದೆ ಮೊಕದ್ದಮೆ ಹೂಡಲು ಮತ್ತು ಮೊಕದ್ದಮೆ ಹೂಡಲು ಅಧಿಕಾರ ಹೊಂದಿರುವ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ

ಈ ಮಸೂದೆಯು ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳ ಕಾಯ್ದೆ, 1940 ಅನ್ನು ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಮದು, ರಫ್ತು, ಉತ್ಪಾದನೆ, ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟಕ್ಕಾಗಿ ಹೊಸ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಈ ಕಾನೂನು ತಯಾರಕರು, ಆಮದುದಾರರು, ರಫ್ತುದಾರರು, ವಿತರಕರು ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳು, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಮಾರಾಟಗಾರರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಪ್ರಾಯೋಜಕರು ಮತ್ತು ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಪರವಾನಗಿ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ಸರ್ಕಾರಗಳಿಗೂ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

• ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಾಧಿಕಾರವನ್ನು (ಸಿ. ಡಿ. ಎ.) ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಧಿಕಾರಗಳನ್ನು ಚಲಾಯಿಸಲು ಶಾಶ್ವತ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಾಂಸ್ಥಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.
• ಔಷಧಿಗಳು, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳಿಗಾಗಿ'ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು'ಮತ್ತು'ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು'ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲು ಕಾಯಿದೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮರು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕಾಯಿದೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ'ಇನ್ಸ್ಪೆಕ್ಟರ್'ಎಂಬ ಪದವನ್ನು'ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಆಫೀಸರ್'ಎಂದು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ.
• 1930ರ'ಡೇಂಜರಸ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್'ನಿಂದ'ನಾರ್ಕೋಟಿಕ್ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಸೈಕೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಸಬ್ಸ್ಟೆನ್ಸಸ್ ಆಕ್ಟ್, 1985'ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಉಲ್ಲೇಖಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.
• 'ಜೈವಿಕ ಲಭ್ಯತೆ ಅಧ್ಯಯನ','ಜೈವಿಕ ಸಮಾನತೆ ಅಧ್ಯಯನ','ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್','ಹೊಸ ಔಷಧ','ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ','ತನಿಖಾ ಹೊಸ ಔಷಧ'ಮತ್ತು'ಪ್ರಾಯೋಜಕ'ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಮುಖ ಪದಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಾಧಿಕಾರದ ಪ್ರಧಾನ ಕಚೇರಿಯು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ರಾಜಧಾನಿ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿರಬೇಕು ಎಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
• ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರದ ಕಾರ್ಯದರ್ಶಿಯನ್ನು (ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬ ಕಲ್ಯಾಣ ಸಚಿವಾಲಯ) ಅಧ್ಯಕ್ಷರನ್ನಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕೇಂದ್ರೀಯ ಔಷಧ ಪ್ರಾಧಿಕಾರದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ನಿಂದ AI ಬರೆದಿದ್ದು, ಅದರ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗಿನ ಮೂಲವು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿದೆ.

ಮೂಲ ದಾಖಲೆ