மசோதா வழக்குத் தொடரவும் வழக்குத் தொடரவும் அதிகாரம் கொண்ட மத்திய மருந்து ஆணையத்தை உருவாக்குகிறது

இந்த தயாரிப்புகளின் பாதுகாப்பு, செயல்திறன் மற்றும் தரத்தை உறுதி செய்வதையும், அவற்றின் இறக்குமதி, ஏற்றுமதி, உற்பத்தி, விநியோகம் மற்றும் விற்பனைக்கான புதிய ஒழுங்குமுறை கட்டமைப்பை நிறுவுவதையும் இது நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

அது யாருக்கு கவலை அளிக்கிறதுஃ இந்த சட்டம் உற்பத்தியாளர்கள், இறக்குமதியாளர்கள், ஏற்றுமதியாளர்கள், விநியோகஸ்தர்கள் மற்றும் மருந்துகள், அழகுசாதனப் பொருட்கள் மற்றும் மருத்துவ சாதனங்களின் விற்பனையாளர்களை பாதிக்கிறது. இது மருத்துவ பரிசோதனைகளை நடத்தும் ஸ்பான்சர்கள் மற்றும் புலனாய்வாளர்களுக்கும், உரிமம் மற்றும் ஒழுங்குமுறைக்கு பொறுப்பான மத்திய அரசு மற்றும் மாநில அரசுகளுக்கும் பொருந்தும்.

மசோதா என்ன செய்கிறது?

• மத்திய மருந்துகள் ஆணையத்தை (சி. டி. ஏ) ஒழுங்குமுறை அதிகாரங்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான தொடர்ச்சியான நிறுவனமாக நிறுவுகிறது.
• மருந்துகள், அழகுசாதனப் பொருட்கள் மற்றும் மருத்துவ சாதனங்களுக்கான'மருத்துவ சாதனங்கள்'மற்றும்'மருத்துவ பரிசோதனைகள்'ஆகியவற்றை வெளிப்படையாகச் சேர்க்க இந்தச் சட்டத்தின் நோக்கத்தை மறுவரையறை செய்கிறது.
• சட்டம் முழுவதும்'இன்ஸ்பெக்டர்'என்ற வார்த்தையை'போதைப்பொருள் கட்டுப்பாட்டு அதிகாரி'என்று மாற்றுகிறது.
• 'ஆபத்தான மருந்துகள் சட்டம், 1930'பற்றிய குறிப்புகள்'போதை மருந்துகள் மற்றும் மனோவியல் பொருட்கள் சட்டம், 1985'பற்றிய புதுப்பிப்புகள்.
• 'உயிர் கிடைக்கும் தன்மை ஆய்வு','உயிர் சமநிலை ஆய்வு','மருத்துவ சோதனை','புதிய மருந்து','மருத்துவ சாதனம்','விசாரணை புதிய மருந்து'மற்றும்'ஸ்பான்சர்'உள்ளிட்ட முக்கிய சொற்களுக்கான வரையறைகளை அறிமுகப்படுத்துகிறது.
• மத்திய மருந்து ஆணையத்தின் தலைமை அலுவலகம் தேசிய தலைநகர் பிராந்தியத்தில் இருக்கும் என்று குறிப்பிடுகிறது.
• மத்திய அரசின் செயலாளர் (சுகாதாரம் மற்றும் குடும்ப நல அமைச்சகம்) தலைவராக இருப்பது உட்பட மத்திய மருந்து ஆணையத்தின் அமைப்பை வரையறுக்கிறது.

ஆவணத்திலும்

• இந்த மசோதா தற்போதுள்ள மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம், 1940 இல் ஒரு திருத்தமாகும்.
• இது ஒரு புதிய சட்டரீதியான அமைப்பான மத்திய மருந்துகள் ஆணையத்தை உருவாக்குகிறது, இது சொத்துக்களைப் பெறுவதற்கும் வழக்குத் தொடரவும் அல்லது வழக்குத் தொடரவும் அதிகாரம் கொண்டுள்ளது.
• இது தடுப்பூசிகள், ஸ்டெம் செல்கள் மற்றும் மரபணு சிகிச்சை தயாரிப்புகள் உள்ளிட்ட'புதிய மருந்துகளுக்கான'குறிப்பிட்ட வரையறைகளை அறிமுகப்படுத்துகிறது, அவை எப்போதும் புதிய மருந்துகளாக வகைப்படுத்தப்பட வேண்டும்.